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2026-03-24
2025年12月，熱景生物參股公司智源生物旗下北京智源鴻晟生物醫(yī)藥公司研發(fā)的治療阿爾茨海默?。ˋD）原創(chuàng)I類新藥獲得創(chuàng)新藥物研發(fā)國家科技重大專項(xiàng)的支持，該藥物主要針對AD源性輕度認(rèn)知障礙及輕中度AD患者，旨在解決目前全球AD藥物面臨的療效欠佳與不良反應(yīng)顯著的難題。
2026年3月20日，該項(xiàng)目的啟動(dòng)會在中國科學(xué)院過程工程研究所召開。中國生物技術(shù)發(fā)展中心、中國科學(xué)院可持續(xù)發(fā)展局、中科院過程所相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、項(xiàng)目和課題負(fù)責(zé)人、參加單位代表、項(xiàng)目骨干成員等近40人參加了啟動(dòng)會。
● 國家專項(xiàng)助力攻克AD難題
本次啟動(dòng)會邀請了新藥重大專項(xiàng)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、兩院院士及AD和生物醫(yī)藥領(lǐng)域知名專家，對本項(xiàng)目進(jìn)行指導(dǎo)。項(xiàng)目咨詢專家組由中國工程院院士、中國食品藥品檢定研究院王軍志，中國工程院院士、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)田志剛，中國科學(xué)院院士、過程工程所馬光輝，首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院主任賈建平，過程工程所研究員蘇志國組成。專項(xiàng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人劉瑞田研究員和各課題負(fù)責(zé)人參加會議并匯報(bào)了研究進(jìn)展、課題任務(wù)分工、技術(shù)路線及預(yù)期成果。
與會領(lǐng)導(dǎo)在致辭中強(qiáng)調(diào)，阿爾茨海默病新型生物藥的研發(fā)不僅是科技前沿的挑戰(zhàn)，更是國家重點(diǎn)布局攻克的世界性難題之一。項(xiàng)目組應(yīng)緊密圍繞國家需求，強(qiáng)化協(xié)同創(chuàng)新，加速從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。專家組一致認(rèn)為，該專項(xiàng)項(xiàng)目在藥物靶標(biāo)和作用機(jī)制等方面原始創(chuàng)新，有望打破目前AD藥物研發(fā)的瓶頸，為患者提供更精準(zhǔn)的治療方案，希望項(xiàng)目研發(fā)人員協(xié)同合作，共克難關(guān)。與會專家還對項(xiàng)目關(guān)鍵科學(xué)問題和藥物研發(fā)質(zhì)量控制方案進(jìn)行了深入研討，并提出了建設(shè)性意見。
● 創(chuàng)新單抗開啟AD治療新時(shí)代
劉瑞田研究員研發(fā)團(tuán)隊(duì)通過近二十年的探索，揭示了傳統(tǒng)AD藥物療效欠佳的關(guān)鍵機(jī)制?；诖?，團(tuán)隊(duì)提出了突破性的治療新靶點(diǎn)及新策略。由劉瑞田團(tuán)隊(duì)研發(fā)的治療AD的單克隆抗體藥物，適用于AD源性輕度認(rèn)知障礙及輕中度AD患者的治療。綜合臨床前及臨床I期數(shù)據(jù)，該單抗在藥理藥效、安全性上均展現(xiàn)出優(yōu)于現(xiàn)有藥物的顯著優(yōu)勢。
隨著啟動(dòng)會的圓滿落幕，項(xiàng)目研發(fā)正式進(jìn)入加速推進(jìn)階段，不僅有望打破國際藥企在AD治療領(lǐng)域的壟斷，更將為全球AD患者提供中國治療方案。
